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Les risques liés aux champs électromagnétiques en IRM : Quels sont les impacts de la nouvelle norme européenne ?
Sessions du 13 octobre 2016


Pré-requis
Travailler avec une IRM ou sur la gestion des risques pouvant être générés par l’IRM.

N° de programme OGDPC 
42961600008
Session 1

Journées présentielles :
le jeudi 13 octobre 2016
au Palais des congrès - Paris
  
Public visé :
Radiologues, manipulateurs, ingénieurs, gestionnaire de risque
Concepteur
Jean-Paul Beregi
Tarif :
300€


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Objectifs

Objectifs
  • Comprendre les effets du champ magnétique
  • Adapter ses protocoles par rapport au patient et à son travail
  • Connaitre les risques de l’IRM
  • Connaitre les précautions à prendre pour les travailleurs en IRM médical et les patients
  • Savoir la conduite à tenir en cas d’évènement indésirable en IRM

Résumé

Résumé
L’IRM est utilisée de plus en plus souvent en imagerie. Le principe d’un examen non irradiant doit être privilégié. Cependant l’IRM présente également des risques qui sont liés aux champs magnétiques ou au produit de contraste utilisé.
Il est demandé depuis juillet 2016 par une norme européenne de mettre en place des formations pour les travailleurs qui sont sur ces appareils. Le principe de la présente formation est de rappeler les effets des champs magnétiques sur le corps humain avec un programme organisé en trois parties. 
La première concerne le champ magnétique est ses effets sur les tissus ou les matériels. La seconde est l’impact de ces champs sur l’implantation d’une IRM et sur la prise en charge d’un patient par le manipulateur. Enfin la dernière partie aborde les effets médicaux pour le malade avec la spécificité des produits de contraste gadolinés.

Déroulé du programme de DPC

Déroulé du programme de DPC

Etape 1

Evaluation de la pratique et des connaissances (QCM en ligne)

  • Un questionnaire sur les pratiques actuelles de chaque participant sera adressé avant la formation.

Etape 2

Formation Présentielle le jeudi 13 octobre 2016

Lieu :

Palais des congrès – Porte Maillot - Paris


Description :

Jeudi 13 octobre 2016


14h00-15h30 : Les risques liés aux champs électromagnétiques en IRM
  • Les grandes lignes de la directive européenne n° 2013/35/UE du 26/06/13 (15 min) J HODEL
  • Gestion du SAR (20 min) A VIGNAUD
  • Cas pratique : IRM chez le patient porteur d'un neurostimulateur (20 min) J SAVATOVSKY
  • Discussion (20 min)
15h15-16h15 : Les mesures de sécurité à appliquer en IRM
  • La signalisation des champs électromagnétiques (portes des salles de contrôle et d’examen, lignes de marquage au sol) – le point de vue de l’ingénieur biomédical (20 min) Y LE MANAC’H
  • Les mesures pour réduire les risques en IRM (Questionnaires, formations, mesures de prévention) le point de vue du manipulateur (20 min) S MICHELUTTI
  • Discussion (20 min)
16h15-17h35 : Les organisations particulières : le point de vue médical
  • Les organisations concernant les personnes à risque particulier (Femmes enceintes, porteurs d’implants, autres risques) (30 min) A LARBI
  • Les chélates de gadolinium (Classification, interactions médicamenteuses, effets indésirables) (30 min) N MENJOT
  • Discussion (20 min)

Etape 3

Evaluation de l’amélioration des connaissances (QCM en ligne) et évaluation de l’amélioration des pratiques

Vous devrez remettre un compte rendu RMM, Crex ou mémoire sur les actions menées en lien avec la gestion des risques en IRM.


Orientations nationales de DPC des Médecins spécialisés en radiodiagnostic et imagerie médicale:

Ce DPC est conforme aux items suivants :
  • Orientation n° 1 : gestion des risques associés aux actes et aux modalités de prise en charge en radiologie.